專家分析，百分之九十幾的代辦膏藥貼牌生產(chǎn)營業(yè)執(zhí)照都會以失敗告終，只有那百分之幾的代辦膏藥貼牌生產(chǎn)營業(yè)執(zhí)照者會活下來。那么有人會問，怎樣才能成為那百分之幾的代辦膏藥貼牌生產(chǎn)營業(yè)執(zhí)照成功者呢?這里面是不是可以預(yù)測，可以把控的呢，還是憑運氣，不可預(yù)測，不可把控。在這篇文章中，作者將為我們分享關(guān)于代辦膏藥貼牌生產(chǎn)營業(yè)執(zhí)照的重要信息，希望對懷有同樣疑問的你有幫助。

膏藥代加工需要什么手續(xù)

膏藥代加工需要提前辦理的手續(xù)如下：

1. 辦理營業(yè)執(zhí)照

營業(yè)執(zhí)照是工商行政管理機關(guān)，發(fā)給工商企業(yè)、個體經(jīng)營者的，準(zhǔn)許從事某項生產(chǎn)經(jīng)營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統(tǒng)一規(guī)定。其登記事項為：名稱、地址、負責(zé)人、資金數(shù)額、經(jīng)濟成分、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、從業(yè)人數(shù)、經(jīng)營期限等。

申請時必須添加“醫(yī)療器械銷售經(jīng)營”這項，因為膏藥屬于醫(yī)療器械類目，如果您現(xiàn)在的營業(yè)執(zhí)照沒有這項，可以去工商局去增項，很簡單方便。

2. 注冊商標(biāo)

貼牌代加工肯定是想操作自己的品牌，商標(biāo)很重要，有了營業(yè)執(zhí)照之后可以注冊一個5類的商標(biāo)，商品和服務(wù)項目里包含：醫(yī)用膏藥、貼劑、膏劑即可。

法律依據(jù)

膏藥代加工廠家需要具備什么實力？

一般正規(guī)的膏藥代加工廠家需要具備以下幾點

1、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案;

2、三證或三證合一原件;

3、自有產(chǎn)權(quán)材料(房產(chǎn)證、土地證、購房合同、第三方證明等)，如果找的不是源頭廠家，還需要查看廠家授權(quán)書。建議找源頭廠家，因為掛靠、借用他人場地的這樣產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)進度沒有保障;

4、公司公章+經(jīng)營許可證原件(執(zhí)照中明確注明需要許可證的，必須提供在有效期內(nèi)的許可證原件);

5、人員情況證明材料(如培訓(xùn)記錄、工資表、員工花名冊、員工檔案等、員工勞動合同等);

6、其他產(chǎn)品報告(質(zhì)檢報告、體系認證書、商標(biāo)注冊證、專利等);

貼牌生產(chǎn)需到哪些部門辦理何種手續(xù)？

一、代加工（OEM），就是在原產(chǎn)上在給別人加工。

二、貼牌加工即商家自己不生產(chǎn)，而是委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，而品牌是自己的。

拓展資料

代加工（OEM）的基本含義是定牌生產(chǎn)合作，俗稱代工。就是品牌生產(chǎn)者不直接生產(chǎn)產(chǎn)品，而是利用自己掌握的關(guān)鍵的核心技術(shù)負責(zé)設(shè)計和開發(fā)新產(chǎn)品，控制銷售和銷售渠道，而生產(chǎn)能力有限，甚至連生產(chǎn)線、廠房都沒有，為了增加產(chǎn)量和銷量，為了降低上新生產(chǎn)線的風(fēng)險，甚至為了贏得市場時間，通過合同訂購的方式委托其他同類產(chǎn)品廠家生產(chǎn)，所訂產(chǎn)品低價買斷，并直接貼上自己的品牌商標(biāo)。這種委托他人生產(chǎn)的合作方式即為OEM，承接這加工任務(wù)的制造商就被稱為OEM廠商，其生產(chǎn)的產(chǎn)品就是OEM產(chǎn)品。OEM的特征就是技術(shù)在外，資本在外，市場在外，只有生產(chǎn)在內(nèi)。

我司主要經(jīng)營oem貼牌、消字號貼牌、膏藥貼牌代加工,是河南中科醫(yī)藥研究院旗下一家專注于傳統(tǒng)中醫(yī)藥生產(chǎn)、服務(wù)于一體的綜合性公司。

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